芬兰坦佩雷大学进行的一项新研究发现，促炎IL-13细胞因子(IL-13Ra1)的过敏相关受体链的表达可以预防实验性皮肤癌。
在过敏性哮喘、特应性湿疹、过敏性鼻炎等过敏性疾病中，症状源于2型炎症反应(2型炎症)。炎症的关键可溶性递质是一组由炎症细胞分泌的糖蛋白，称为细胞因子。
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“与过敏性炎症相关的过度调节性t细胞活性可能会通过抑制免疫反应为癌症的发展提供空间。”
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2型炎症的关键细胞因子之一是白细胞介素-13 (IL-13)，它会导致支气管收缩和过敏性哮喘的粘液分泌增加。
这项研究的基本发现是在缺乏IL-13Ra1的情况下，肿瘤形成得更早，而且比存在IL-13Ra1的情况下更丰富。
本研究以小鼠为实验动物。小鼠T细胞很少表达IL-13受体，有些令人惊讶的是，研究发现IL-13受体缺乏导致在皮肤癌发展过程中免疫抑制调节性T细胞数量的增加。
![确定了肾脏炎症的靶向治疗]( "Targeted Therapy for Inflammation of the Kidneys Identified")
虽然确切的机制尚不清楚，但可以确定的是，在癌症发展过程中，当细胞表面的IL-13受体表达缺失时，调节性T细胞的数量会增加，免疫反应会受到抑制(扭曲)。
这项研究还揭示了炎症和癌症之间的关系。IL-13Ra1缺乏后炎症细胞的异常积聚强烈提示与这种异常新血管形成相关的肿瘤中存在慢性缺氧。这可能会导致癌症的形成。
这是一个有趣的发现，因为通过IL-13受体的细胞信号被认为是一种非常特殊的过敏相关现象，它调节身体的免疫防御(炎症反应)对抗癌症。
研究人员将继续在分子水平上研究目前的发现。目前的研究结果发表在皮肤病学调查杂志。
在这一发现之后，开辟了两条新的研究路线:一是免疫反应对癌症发展的基本免疫效应，二是IL-13Ra1在其中的分子水平作用，二是IL-13受体对新生血管的影响。
来源:Medindia
本研究以小鼠为实验动物。小鼠T细胞很少表达IL-13受体，有些令人惊讶的是，研究发现IL-13受体缺乏导致在皮肤癌发展过程中免疫抑制调节性T细胞数量的增加。
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这是一个有趣的发现，因为通过IL-13受体的细胞信号被认为是一种非常特殊的过敏相关现象，它调节身体的免疫防御(炎症反应)对抗癌症。
研究人员将继续在分子水平上研究目前的发现。目前的研究结果发表在皮肤病学调查杂志。
在这一发现之后，开辟了两条新的研究路线:一是免疫反应对癌症发展的基本免疫效应，二是IL-13Ra1在其中的分子水平作用，二是IL-13受体对新生血管的影响。
来源:Medindia
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