无法愈合的慢性伤口是糖尿病的主要并发症。仅在美国,每年就有超过7万例下肢截肢。为什么糖尿病伤口难以愈合的原因还不完全清楚,而且有有限的治疗药物可以加速或促进其修复。来自圣母大学化学与生物化学系的一组研究人员发现了一种加速糖尿病伤口愈合的化合物,这可能为新的治疗策略打开大门。
由Mayland Chang领导的研究人员先前在糖尿病小鼠的伤口中发现了两种称为基质金属蛋白酶(MMPs)的酶,MMP-8和MMP-9。他们提出,前者可能在身体对伤口愈合的反应中发挥作用,后者是疾病的病理结果,具有有害的影响。研究人员使用了被称为ND-322的MMP-9抑制剂,它可以加速糖尿病小鼠的伤口愈合。
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“目前,能够加速或促进糖尿病伤口愈合的治疗药物有限。一种新化合物的发现可能会加速糖尿病伤口愈合,并可能为新的治疗策略打开大门。”
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一项新研究发表在美国国家科学院院刊在美国,研究人员报告了一种更好的MMP-9抑制剂,称为ND-336。Chang说:“ND-336的抑制效果是ND-322的6倍,对MMP-9的抑制选择性是MMP-8的50倍。相比之下,ND-322对MMP-9的抑制选择性是MMP-8的三倍。目前的论文比较了ND-336和ND-322的疗效。我们发现,用ND-336治疗的伤口愈合速度明显快于用ND-322治疗的伤口,因为ND-336比ND-322在抑制MMP-9而不是MMP-8方面有更好的选择性。在目前的论文中,我们将酶MMP-8应用于糖尿病小鼠的伤口,发现伤口愈合加速。我们还结合了MMP-9抑制剂ND-336和MMP-8酶,发现糖尿病伤口愈合进一步加速。”
研究人员发现,MMP-9(一种小分子)的选择性抑制剂和MMP-8(一种酶)的组合更能促进愈合,这种策略在糖尿病伤口愈合方面具有相当大的前景。
Chang说:“化合物ND-336具有加速或促进糖尿病患者伤口愈合的治疗潜力。同样,酶MMP-8可用于加速/促进糖尿病伤口修复。小分子(ND-336)和酶MMP-8的组合有可能加速糖尿病伤口的进一步修复。”
研究人员目前正在招募糖尿病患者,以确定他们伤口中MMP-8和MMP-9的水平。这项研究是与埃尔克哈特总医院伤口愈合中心合作进行的。
(来源:每日
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Chang说:“化合物ND-336具有加速或促进糖尿病患者伤口愈合的治疗潜力。同样,酶MMP-8可用于加速/促进糖尿病伤口修复。小分子(ND-336)和酶MMP-8的组合有可能加速糖尿病伤口的进一步修复。”
研究人员目前正在招募糖尿病患者,以确定他们伤口中MMP-8和MMP-9的水平。这项研究是与埃尔克哈特总医院伤口愈合中心合作进行的。
(来源:每日
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