肢端肥大症:在对手术切除、垂体照射和最大耐受剂量甲酸溴隐丁反应不充分或不能治疗的肢端肥大症患者中，醋酸奥曲肽可降低生长激素和IGF-I(生长激素C)的血液水平。

目标是实现生长激素和IGF-I(生长激素C)水平的正常化。在肢端肥大症患者中。在50%的患者中，醋酸奥曲肽将生长激素降低到正常范围，在50%-60%的患者中，将IGF-I(生长激素C)降低到正常范围。由于垂体照射的效果可能在几年内不会达到最大，在照射效果显现之前，用醋酸奥曲肽辅助治疗以降低生长激素和IGF-I(生长激素C)的血液水平提供了潜在的益处。
类癌肿瘤:醋酸奥曲肽用于转移性类癌肿瘤患者的对症治疗，其抑制或抑制与疾病相关的严重腹泻和潮红发作。
血管活性肠肽肿瘤(VIPomas):醋酸奥曲肽用于治疗与vip分泌肿瘤相关的大量水样腹泻。

单剂量醋酸奥曲肽已被证明可以抑制正常志愿者的胆囊收缩能力和减少胆汁分泌。在临床试验中……点击这里查看更多

对这种药物或其任何成分过敏。

胆囊异常:胆囊异常，特别是结石和/或胆泥，经常发生在慢性醋酸奥曲肽治疗的患者中。心脏:在肢端肥大症患者中，在醋酸奥曲肽治疗期间，21%的患者出现窦性心动过缓(< 50bpm)， 9%的患者出现心律失常。

胃肠道:在美国的研究中，30%-58%的肢端肥大症患者出现腹泻、大便疏松、恶心和腹部不适，尽管在5%-10%的其他疾病患者中，只有2%的患者因这些症状而停止治疗。这些症状的出现频率与剂量无关，但与750 mcg/天的患者相比，300 mcg/天的患者腹泻和腹部不适的缓解通常更快。呕吐、胀气、大便异常、腹胀和便秘均出现在不到10%的患者中。
低血糖/高血糖:低血糖和高血糖分别发生在3%和15%的肢端肥大症患者，但仅发生在约1.5%的其他患者。约2%的患者出现低血糖症状。
甲状腺功能减退:在肢端肥大症患者中，在醋酸奥曲肽治疗期间，仅生化性甲状腺功能减退发生率为12%，甲状腺肿发生率为6%(见注意事项，总则)。在没有肢端肥大症的患者中，甲状腺功能减退仅在个别患者中有报道，甲状腺肿未见报道。

醋酸奥曲肽与营养吸收的改变有关，因此它可能对口服药物的吸收有影响。醋酸奥曲肽与环孢素合用可降低环孢素血药水平，导致移植排斥反应。

接受胰岛素、口服降糖药、-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂或控制液体和电解质平衡的药物的患者，可能需要调整这些治疗药物的剂量。

迄今为止，没有一例患者出现明显过量用药的情况。健康志愿者静脉注射1mg (1000 mcg)，研究患者静脉注射30mg (30000 mcg)超过20分钟，静脉注射120mg (120,000 mcg)超过8小时，没有导致严重的不良反应。小鼠和大鼠的死亡率分别为72 mg/kg和18 mg/kg IV。

醋酸奥曲肽可以皮下或静脉给药。皮下注射是醋酸奥曲肽控制症状的常用途径。皮下给药的疼痛可以通过使用最小的容积来减轻，以提供所需的剂量。

应避免短时间内在同一部位多次皮下注射。场地应以系统的方式轮换。
在给药前，应目视检查肠外药物是否有颗粒物质和变色。如果观察到颗粒和/或变色，请不要使用。在配制肠外掺合物时应采用适当的无菌技术，以尽量减少微生物污染的可能性。醋酸奥曲肽在全肠外营养(TPN)溶液中不相容，因为形成了糖基奥曲肽缀合物，这可能会降低产品的功效。
醋酸奥曲肽在葡萄糖5%的无菌等渗盐水溶液中可稳定24小时。本品可稀释50-200毫升，经静脉滴注超过15-30分钟，或经静脉推注超过3分钟。在紧急情况下(如类癌危机)，可快速给药。
起始剂量为50mcg，每天服用2 - 3次。经常需要向上剂量滴定。以下是特定肿瘤患者的剂量信息。

患者和其他可能使用醋酸奥曲肽注射液的人员应仔细指导无菌皮下注射技术。