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»无眼症新闻
无眼症-最新新闻和研究进展
健康新闻发布于2023年2月9日
总的新闻和突破-无眼症- 6 / 1页
及时了解与无眼症相关的最新新闻,有6个关于无眼症的新闻项目,包括更新,突破和深度报道。
我们为您提供一个免费的可下载的安全小部件,您的网站携带有关贫血的新闻。
无眼
无眼症是一种遗传性疾病,婴儿出生时没有一只或两只眼睛。治疗的目的是保持面部生长,提高美容效果。
什么是无眼症?
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无眼症有哪些类型?
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无眼症的原因是什么?
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无眼症的症状和体征是什么?
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如何诊断无眼症?
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如何治疗无眼症?
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一种罕见遗传条件的细胞模型被创建
圣贾斯汀大学和蒙特大学的研究人员创建了慢性肉芽肿病(CGD)这种罕见遗传疾病的第一个细胞模型。这项研究的结果今天发表在《过敏与临床杂志》上。
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注射可改善先天性失明的视力
根据佩雷尔曼学院Scheie眼科研究所的研究人员在《自然医学》上发表的结果,眼球内(眼球内)注射寡核苷酸可以改善莱伯尔先天性黑朦患者的视力。
先天性失明与较低的热痛阈有关
一组研究人员调查了先天失明的受试者对疼痛的感受是否与视力正常的人略有不同。他们的研究结果发表在最新一期的PAIN上,揭示了令人信服的证据:……
核磁共振技术可能有助于检测导致心脏问题的遗传状况
阿尔伯塔大学的研究人员开发了一种新的核磁共振扫描技术,可用于检测一种影响多个器官并经常导致致命心脏问题的遗传疾病。这种新诊断方法的发现…
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罕见的遗传疾病夺走了双胞胎的视力
在一个罕见的案例中,一对双胞胎兄弟在几个月内相继失去视力,原因是他们患有一种罕见的遗传疾病。20岁的迈克尔·史密斯和丹·史密斯因为一种被称为莱伯氏视病的遗传疾病而完全失明。
威尔士计划进行胆固醇遗传状况筛查
威尔士议会政府正在考虑一项大规模的省级筛查,以确定那些有导致高胆固醇的遗传疾病风险的人。该地区约有6000人面临家族性高胆固醇血症的风险。
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小眼综合征
小眼综合征在医学上被称为小眼症。这是一种新生儿的一只或两只眼睛发育不全的疾病。
无眼婴儿出生的遗传原因被确定
爱尔兰都柏林大学的科学家们发现,基因改变会导致孩子出生时没有眼睛,这种情况被称为无眼症。
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