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CRISPR系统提供免疫力,为更好地治疗艾滋病带来希望
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CRISPR系统提供免疫力,为更好地治疗艾滋病带来希望

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亮点:
  • 艾滋病毒是一种可怕的病毒,它会导致艾滋病的发展。有些人对艾滋病毒感染免疫。
  • 艾滋病毒隐藏在某些有助于避免药物治疗的基因中。
  • 目前的研究确定CXCR4/CCR4突变导致对艾滋病毒的免疫。
  • CRISPR/CAS9系统用于编辑t细胞中的基因以诱导免疫。

人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)会影响体内的T细胞,阻止它们产生反应.少数人被发现对艾滋病毒感染有抵抗力,研究人员对这些人进行了研究来自加州大学旧金山分校的研究人员,以确定产生免疫的突变。新的基因编辑工具CRISPR/cas9系统被用于编辑特定的基因元件,以确定它是否会导致对病毒的免疫。

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CRISPR系统提供免疫力,为更好地治疗艾滋病带来希望

艾滋病毒感染
  • 艾滋病毒感染影响了7800万人
  • 据信有3500万人死于这种疾病
  • 2015年,发现有3870万人携带艾滋病毒
  • 其中180万是儿童。
  • 同年,110万人死于该病。
这种感染在全世界都很可怕,因为它是性传播的,医疗支持有限。这种病毒进入免疫细胞的DNA,目前可用的药物很难将其从系统中清除。这就需要终生服药。

一些人的免疫反应可以阻止艾滋病毒的生长和增殖,这使得研究人员在当前的研究中确定了这些艾滋病毒抗性个体的遗传模式。
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该研究的主要作者之一贾德·f·胡尔特奎斯特说:人们一直在努力对抗药性患者的基因组进行测序,以发现使他们对病毒免疫的突变。但可能涉及到许多不同的基因:一些控制病毒进入免疫细胞的能力,另一些控制病毒如何欺骗细胞表达其基因。到目前为止,还没有办法测试这些突变中哪些真的会在原代人类t细胞中产生耐药性。”

使用CRISPR进行DNA替换

人体T细胞在体外存活的时间很短,因此,任何需要对T细胞进行的研究都必须立即进行。在早期的研究中,当涉及免疫细胞时,使用病毒来改变DNA被证明是徒劳的。

在目前的研究中,研究小组能够使用免疫细胞DNA产生变化CRISPR/Cas 9系统

将特别设计的CRISPR/Cas 9系统添加到新鲜采集的免疫细胞中,基因编辑工具进行适当的改变,然后进行细胞降解,然后才能对免疫细胞DNA进行进一步改变。

利用高通量并行T细胞编辑系统识别DNA突变

在这项研究中,研究人员使用了高通量T细胞DNA编辑系统,在许多T细胞的T细胞DNA中,候选基因在不同位置并行进行。然后将这些t细胞暴露于艾滋病毒中,以确定是哪种突变使细胞对病毒免疫。

这项新技术提高了速度,因为许多DNA突变可以在短时间内进行,这是非常关键的,因为t细胞在体外只能存活很短一段时间。如果该技术需要为治愈而量身定制,那么在短时间内进行DNA突变将成为治疗的关键。因为需要在短时间内改变T细胞的DNA,然后注射到患者体内。

基因识别

研究人员发现了两个基因CXCR4和CCR4,艾滋病毒在感染期间“隐藏”在其中。当这两个基因发生突变时,细胞对病毒免疫。

这项关于艾滋病毒传染性和特定T细胞免疫的研究可能会导致更好的艾滋病毒治疗。

研究重点:
  • 该研究发现,CXCR4和CCR4基因突变可提供对艾滋病毒感染的免疫力。
  • 利用CRISPR/Cas 9系统编辑易感个体新鲜收获的免疫细胞的基因。
  • 编辑和重新引入宿主的过程在很短的时间内完成,这是第一次,因为t细胞在体外存活的时间非常短。
  • 承诺更好的治疗方法和预防艾滋病毒。
参考:
  1. 全球艾滋病毒和艾滋病统计数据-(http://www.avert.org/global-hiv-and-aids-statistics)
来源:Medindia

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