Avelumab信息
通用名称:Avelumab
发音:a-VEL-ue-mab
Avelumab最新处方信息。学习如何发音药物的名称、适应症、剂量、如何,当,当不,副作用,特别的预防措施,警告和存储指令。还列出了印度贸易名称(s)的药物及其价目表。
治疗分类:化疗
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概述Avelumab
�Avelumab人类单克隆抗体是美国FDA批准的治疗转移性梅克尔细胞癌和移行细胞癌。
�也被批准用于
胃癌在欧洲。
为什么Avelumab规定?(适应症)
Avelumab是程序性死亡ligand-1 (PD-L1)抑制性抗体用于治疗成人和儿科患者的12年及以上患有先进梅克尔细胞癌已经扩散到身体的其他部位。默克尔细胞癌是一种罕见但高度侵略性的
皮肤癌由默克尔细胞多瘤病毒引起的。
Avelumab也用于治疗移行细胞肿瘤(癌症发生在膀胱、输尿管和尿道)的癌症患者在化疗或在12个月内的恶化
化疗鉴于手术。它收到了孤儿药指定由欧洲药品局2017年1月(EMA)治疗胃癌。
Avelumab行为通过减缓癌细胞的生长或阻止癌症的进一步发展。
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当Avelumab不应?(禁忌症)
Avelumab患者不应使用下列条件:
�avelumab过敏
�怀孕和哺乳。建议育龄妇女应该严格遵循有效的避孕方法avelumab治疗期间,持续至少1个月后的最后剂量avelumab注入
�的孩子不到12年因为缺乏安全性和有效性数据
�1型糖尿病
�免疫系统失调等
溃疡性结肠炎或节段性回肠炎
Avelumab的用量是什么?
�avelumab的推荐剂量为10毫克/公斤作为静脉输液管理超过60分钟每两周,直到疾病进展的或者难以忍受的毒性。
�剂量严重不良反应报告时修改是必要的。avelumab治疗可以保留,直到不良反应消退或基于病人可以永久停止条件或不良反应的严重程度。
�有必要premedicate病人和抗组胺剂
对乙酰氨基酚之前至少前四注入。
Avelumab应如何?
�Avelumab之际,注射,静脉注射管理超过60分钟。管理之前,重要的是要检查解决方案在瓶任何可见物质,改变的外观混浊或变色等解决方案;如果是这样的话,它应该被丢弃。
�avelumab注入所需的体积应撤出瓶和注入一个250毫升包含等渗氯化钠输液袋。
�输液袋必须轻轻地倒混合稀释比例,但应该小心避免泡沫的形成或多余的剪切。
�Avelumab不得在同一静脉注射线以及其他药物。
�是很重要的丢弃的部分使用或空瓶avelumab适当。
Avelumab的警告和预防措施是什么?
患者应密切监测以下严重的不良反应和治疗应该保留或永久停止基于病人�年代条件:
�肺炎
�肝炎
�结肠炎
�内分泌病如甲状腺疾病、肾上腺机能不全,1型糖尿病
�输注相关的感染,如发热、低血压或呼吸困难
Avelumab的副作用是什么?
•常见的:疲劳、输注相关反应,包括发烧、发冷、低血压和喘息,周边水肿
•胃肠道:腹痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘
•中枢神经系统:头痛、头晕
•呼吸系统:咳嗽、呼吸困难
•心血管疾病:血压升高,心跳异常,头晕当起床突然躺或坐姿
•皮肤:皮疹和瘙痒
•肌肉骨骼:关节痛和肌肉疼痛
•肾脏:肾炎、肾功能障碍
•免疫反应:心脏的炎症,肺、结肠、肝脏、内分泌器官,糖尿病、肌肉、脑、血管、牛皮癣、关节炎、皮肤反应
•其他:视力问题,降低食欲,减少体重,体重减轻
其他Avelumab预防措施是什么?
�病人应该建议报告紧急中心,以防严重的免疫介导的反应或输注相关不良反应。
必须告知�母乳喂养的母亲avelumab治疗期间不进行母乳喂养,也直到avelumab最后一剂疫苗后1个月。
Avelumab的药物相互作用是什么?
�所有处方药和非处方药包括草药补充剂应采取后才批准治疗医师在治疗。
�而管理avelumab注射应该使用一个单独的静脉注射线。
Avelumab的储存条件是什么?
从光�avelumab注入必须得到保护。
�avelumab的稀释溶液氯化钠应该存储在室温下(15 25��C C)稀释但不超过4小时后,或者在冰箱从2到8��C C长达24小时。如果冷藏,应该允许稀释溶液室温之前通过静脉注射。
�稀释溶液不能动摇或冻结。
最后更新:12/22/2017
