产前筛查试验

建议孕妇几个筛查在怀孕40周,甚至那些与缺陷婴儿的几率很低,确保无缺陷、健康和胎儿的正常发育。建议孕妇多产前筛查在第一和第二阶段检查宝宝的健康和发展。这些测试是绝对安全的,非侵入性。

这些测试的主要目的是排除遗传和发育畸形婴儿。每个女人都是一个小婴儿与染色体异常或机会神经管缺陷。一些女性可能会属于高风险类别。的常规筛查测试�通常是不给一个明确的诊断。因此,女性在高风险类别进一步建议接受先进的筛选试验证实婴儿出生的机会与遗传性疾病或发育先天缺陷。

它完全病人�年代选择接受产前筛查,或者只进行选择性测试筛选保护伞。然而,建议进行产前筛查,以确保宝宝的健康和福祉和有机会纠正子宫如果需要的一些缺陷。

血常规产前筛查包括组合测试和超声波扫描。超声波扫描有助于检测身体的风险(发展)异常而血液测试有助于检测遗传疾病的风险。

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前出生的检查是什么?

产前筛查帮助检测遗传疾病的风险包括染色体异常,如唐氏综合症,神经管缺陷,或出生缺陷像在胎儿先天性心脏病。

在妊娠头3个月例行检查,hCG(人体绒膜促性腺激素)水平和PAPP-A(乳素血浆蛋白A)孕产妇血清检测,结合测量项的半透明(NT)。

怀孕中期筛选是通过估算的水平法新社(抗)inhibin-A,雌三醇,hCG的女人的血。

如果第一和/或第二阶段的结果产前筛查属于高风险类别,再先进的测试将由医生建议像绒毛膜绒毛取样,羊膜穿刺术自由胎儿DNA和细胞,达到一个明确的诊断。

谁应该接受强制性的产前筛查?

而所有孕妇必须进行产前筛查,有些女性属于高风险类别,必须强制进行筛选。他们的女性:

• 35岁以上吗
• 概念以来,已暴露出一种物质或物质如酒精可能有害的发展中宝贝
• 有遗传疾病的家族史或者运营商的疾病或遗传性疾病本身吗
• 暴露在感染如风疹或弓形体病会导致出生缺陷
• 以前有遗传缺陷的婴儿吗
• 多次流产史
• 有双胞胎或多胎妊娠

• 种族起源——例如囊性纤维化在北欧血统的白人更常见
• 近亲通婚或婚姻增加婴儿�年代遗传疾病的风险

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有哪些常规产前筛查在妊娠前三个月吗?

产前筛查在妊娠前三个月都是三个部分:

颈背的半透明扫描(扫描)

一个超声波扫描做是为了测量空间的胎儿颈部增加液体或增厚。此外超声波检查的存在胎儿的鼻骨。增加颈背的增厚或鼻骨缺失增加了一个患有唐氏综合症的婴儿的风险。它必须做的11^th14�^th周怀孕的,因为直到14周的胎儿颈部透明。厚的颈背的半透明,越高的基因异常胎龄。时机非常重要因为颈背的褶皱变得越来越不透明随着妊娠的进展。这个测试也有助于检测先天性心脏缺陷。增加了NT测量也可能导致早产的风险很高。

报告将在4000年阅读结果,如1所示,1 100年等等。这个解释这个结果,每100名女性,会有唐氏综合症。分母越高,降低风险。

血液测试�血液测试怀孕9 - 11时^th的一周。

• 妊娠相关血浆蛋白筛选(PAPP-A)它衡量一个蛋白质是由胎盘和传递到母亲血液中。低水平表示的风险更高发展的预断即称21三体综合症、18和13。
• 人类绒毛膜促性腺激素(HCG检查)它measuresa激素由胎盘传递给产妇在怀孕早期和血液中。高水平的。βhCG与称21三体综合症的风险增加有关,而低水平的β人类绒毛膜促性腺与三倍体18和13的风险增加。

医生想要看到的报告。他们帮助确定染色体缺陷的风险像唐氏综合症,三倍体13和Trisomy-18。这就是所谓的联合筛查。异常结果并�t意味着宝宝染色体问题,只是有增加的风险是一样的。大多数这样的女人继续有一个正常的婴儿没有缺陷。

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因此,如果结果属于高风险类别,建议一个可能参加一个先进的产前筛查测试像绒毛膜绒毛取样,羊膜穿刺术,细胞自由胎儿DNA达成明确的诊断。这将进一步帮助做出明智决定是否继续妊娠。前三个月筛查更重要,因为它仍然是怀孕的早期阶段。检测胎儿的疾病在这个阶段提供了一个机会来决定可能终止怀孕。

怀孕中期的产前筛查是什么?

怀孕中期产前筛查可能包括几个血液测试,也称为多个标记,称为四筛选。四检查措施的水平四个胎儿和胎盘产生的物质通过母亲�年代的血液;α�胎蛋白(法新社)、促雌三醇,inhibin-A。

筛选之间完成14日和22日周的妊娠,通过准妈妈的血液样本。法新社和其他标记的异常结果可能表明需要额外的测试。

综合筛选结合测试的结果在第一和第二阶段进行的。的精度水平通过综合筛查检测异常大而不是使用一个独立筛查。

据法新社可能意味着高

• 一个以上的胎儿或多个怀孕
• 婴儿比妊娠年龄的老医生。
• 神经管缺陷,如脊柱裂

• 在孩子的食道异常
• 异常开放在宝宝�年代头或腹壁。

法新社低、雌三醇、高hCG和高抑制素指示唐氏综合症高风险。低水平的法新社,雌三醇,促性意味着婴儿称18三体综合症的风险更高。

有哪些先进的产前测试检测胎儿遗传病吗?

胎儿游离DNA分析�这个测试分析了胎儿DNA在母亲的血液循环流。胎儿DNA的反射是发展中婴儿的基因组成。母亲的血液样本测试后10周的妊娠。如果它表明高唐氏综合症的风险,更具有攻击性的诊断测试可以用来确定进一步的风险。产前游离DNA筛查非常敏感和具体确定胎儿异常的风险和确定女性的风险流产是很高的。

绒毛膜绒毛样检(CVS) -在这个过程中,一些细胞从胎盘和检测染色体异常,等等唐氏综合症,囊性纤维化家族黑蒙性白痴病,脆性X综合征。CVS不能测试神经管缺陷或其他解剖缺陷。胎盘有相同的染色体组成婴儿发展;因此细胞取自手指像预测的胎盘绒毛膜绒毛,所以名字绒毛膜绒毛取样。

它是执行10日至13日的一周怀孕的。它有一个优势羊膜穿刺术。因为它是在妊娠前三个月,结果早那么羊膜穿刺术在16周执行。它是安全的,可靠的和非常小的流产率。

羊膜穿刺术�之间执行这个测试15、18周怀孕的,16日是最理想的。胎儿的羊水样本撤回插入一根针通过腹部成羊膜囊和提取羊水样本。这个示例是胎儿的染色体分析。这种分析可以发现神经管缺陷和遗传疾病。它有轻微的流产风险;如果16周之前执行风险变得更高。

Cordocentesis�这个测试也被称为经皮脐血液采样或酒吧。在该测试中,胎儿血液从脐带静脉和染色体缺陷的检查。这个测试完成后才18岁^th周怀孕。超声波扫描用于确定脐带插入胎盘的位置。超声引导针插入通过腹部和子宫壁胎儿脐带和小样本的血液撤回。这个测试有显著的流产风险比其他测试,因此作为最后的选择,当其他测试无法给出明确的结果。