肢端肥大症:醋酸Octreotide表示减少血液中生长激素水平和IGF-I(生长调节素C)在肢端肥大症患者反应不足或不能接受手术切除,垂体辐照,在最大耐受剂量甲磺酸溴麦角环肽。

目标是实现正常化生长激素和IGF-I(生长调节素C)水平。)肢端肥大症患者。醋酸Octreotide降低生长激素在50%的病人在正常范围内,减少IGF-I(生长调节素C)在50% - -60%的患者在正常范围内。由于垂体辐照的影响可能不会成为最大的几年来,辅助治疗醋酸octreotide减少血液中生长激素水平和IGF-I(生长调节素C)提供潜在好处之前辐照表现的影响。
类癌肿瘤:醋酸Octreotide表示对患者的症状治疗转移性类癌肿瘤,抑制或抑制严重腹泻和冲洗集与疾病有关。
——血管活性肠肽瘤(VIPomas):醋酸Octreotide表示治疗相关的丰富的腹泻VIP-secreting肿瘤。

单剂量醋酸octreotide已被证明抑制胆囊收缩和胆汁分泌减少在正常志愿者。在临床试验中……点击这里查看更多

对这种药物的敏感性或它的任何组件。

胆囊异常:胆囊异常,特别是石头和/或胆道污泥,经常发展在患者慢性乙酸octreotide疗法。心脏:肢端肥大症患者窦性心动过缓(< 50 bpm)开发的21%传导异常和心律失常每个发达醋酸octreotide在9%的病人治疗。

胃肠道:腹泻、便溏、恶心、腹部不适都在30% - -58%的肢端肥大症的病人在我们的研究中虽然只有2%的患者停止治疗由于这些症状被认为在5% - -10%的患者与其他疾病。这些症状的频率不是剂量相关,但腹泻和腹部不适通常更快地解决患者在300毫克/天,而不是在那些接受750微克/天。呕吐、肠胃气胀、大便异常、膨胀和便秘都看到在不到10%的患者。
海波/高血糖:低血糖和高血糖发生在3%和15%的肢端肥大症的患者,分别,但只有约1.5%的其他病人。低血糖的症状被发现在大约2%的患者。
甲状腺功能减退:肢端肥大症患者、生化甲状腺功能减退仅发生在12%,甲状腺肿发生在6%醋酸octreotide治疗(见一般预防措施)。病人没有肢端肥大症,甲状腺功能减退只有被报道在几个孤立的病人和甲状腺肿还没有报道。

Octreotide醋酸与改变有关营养吸收,所以它可能会影响吸收口头管理药物。伴随管理octreotide乙酸与环孢霉素可能会降低血液水平的环孢霉素和导致移植排斥反应。

患者接受胰岛素,口服降糖药物,β受体阻滞剂,钙通道阻滞剂,或代理人控制液体和电解质平衡,可能需要这些药物的剂量调整。

没有弗兰克过量发生在任何病人。静脉注射剂量的1毫克(1000微克)的健康志愿者和30毫克(30000微克)IV超过20分钟,第四120毫克(120000微克)的8个小时研究病人并没有造成严重的不良影响。死亡发生在小鼠和大鼠给予72毫克/公斤,18毫克/公斤IV,分别。

Octreotide醋酸进行皮下注射或静脉注射。皮下注射的给药途径通常是octreotide醋酸为控制症状。疼痛与皮下政府可能减少使用最小的体积,将交付所需的剂量。

多次皮下注射在同一网站在短时间内应该避免。网站应该以系统化的方式旋转。
注射用药物的药物产品应检查视觉政府之前对颗粒物和变色。不要使用如果颗粒和/或变色。应该使用适当的无菌技术制备的肠外掺合料以减少微生物污染的可能性。Octreotide醋酸在全肠外营养(TPN)不兼容的解决方案,因为糖基的形成Octreotide共轭可能会降低产品的功效。
醋酸Octreotide稳定不育等渗盐水解5%葡萄糖水24小时。它可能被稀释的卷50 - 200毫升和注入静脉注射15 - 30分钟或由IV推倒3分钟。在紧急情况下(例如,类癌危机)可能是由快速丸。
初始剂量50微克,每天进行两次或三次。向上的剂量滴定通常是必需的。为特定的肿瘤患者剂量信息。

小心指令应在无菌皮下注射技术的患者和其他的人可能管理octreotide醋酸注入。